Os Aventais Impermeáveis Cleantech são utilizados como Equipamentos de Proteção Individual e atendem às rotinas de segurança definidas pela ANVISA e Ministério do Trabalho e Emprego. Confeccionados em material impermeável, esta linha possui produtos adequados a diferentes indicações:
QUIMIOTERAPIA: indicado no preparo e administração de quimioterápicos antineoplásicos. Apresentação Estéril (ETO) e Não Estéril.
CME: empregado na recepção, limpeza e desinfecção química de artigos.
ISOLAMENTO: indicado nas precauções de contato.
BANHO DE LEITO: indicado nos procedimentos de higienização ao leito.
AVENTAIS DE PROCEDIMENTO – CLEANTECH
Produzidos em Não tecido SMS Grau Médico 6 camadas (SSMMMS), os Aventais de Procedimento Não Cirúrgico Cleantech apresentam alto índice de barreira microbiana, cumprindo rigorosamente as exigências das Notas Técnicas ANVISA e normas do Ministério do Trabalho e Emprego.
Características e Apresentação:
– Mangas longas com punhos em malha canelada ou elástico;
– Embalado individualmente;
– Isento de Látex
INDICAÇÃO
Uso no cuidado seguro, auxiliando no controle das infecções hospitalares e da multiresistência dos microrganismos.
Embalagens para esterilização simples, hidrofóbicas – CLEANTECH
As Embalagens Hidrofóbicas Cleantech apresentam gramaturas variadas para proporcionar resistência adequada ao peso e manuseio do material.
INDICAÇÃO
Para uso em vapor saturado, plasma de peróxido de hidrogênio, peróxido de hidrogênio, gás formaldeído e óxido de etileno.
Embalagens hidrofílicas X hidrofóbicas – CLEANTECH
Segundo a Prática Recomendada da AORN (Recommended Practices for Sterilization in the Perioperative Practice Setting – Standards, Recommended Practices, and Guidelines, 2007 Edition), quando for observada condensação dentro da embalagem, o pacote deve ser considerado não estéril e não deve ser usado.
DUPLA PROTEÇÃO
1. BARREIRA MICROBIANA: eficiente Filtração Bacteriana e Viral, comprovada através de laudos técnicos.
2. PACOTES SECOS: rápida dissipação de calor e umidade durante o ciclo de secagem, eliminando os pacotes molhados.
TECNOLOGIA VALIDADA
O sistema de barreira estéril Hidrofílico/Hidrofóbico foi validado através da aplicação de Protocolo de Testes, realizado em 2012, baseado em Normas ISO e Recomendações Internacionais AORN/AAMI.
O objetivo deste Protocolo foi promover um teste comparativo da eficácia deste sistema com relação ao sistema de barreira estéril Hidrofóbico/Hidrofóbico, no qual ficou comprovado seu desempenho superior na obtenção de pacotes secos após a esterilização por vapor saturado de água.
Papel Grau cirúrgico amcor
Papel grau cirúrgico é uma embalagem descartável e tubular, envolta de um filme transparente que pode ser azul ou verde, e possui indicadores químicos para esterilização à vapor, óxido de etileno e formaldeído.
Validação de equipamentos: Amcor
O Sonocheck é um teste indicador para monitoramento e qualificação de processos de limpeza na lavadora ultrassônica, em conformidade com a ISO15883 e RDC15.